富馬酸丙酚替諾福韋片是新型核苷酸類乙肝抗病毒藥物，是國內外各大乙肝防治指南推薦的一線治療藥物。其劑量不到替諾福韋的十分之一就可以達到相同的抗病毒活性，能夠快速強效抑制病毒復制，使患者的肝功能復常；擁有特殊的肝細胞靶向作用機制，血漿穩定性更高，能更有效地傳遞到肝細胞，從而顯著降低其副作用，具有更好的骨骼和腎臟安全性；腎損傷患者也無需調整劑量以及頻繁監測腎功能；至今無相關耐藥報告，為零耐藥率，適合長期使用。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，適用于治療慢性乙型肝炎。國內外的多項研究顯示，富馬酸替諾福韋二吡呋酯具有強大的抗HBV作用及低耐藥性，對多種核苷酸類藥物治療失敗的慢性乙肝患者均有效。作為國內目前前沿、優效、安全的抗乙肝病毒藥品，富馬酸替諾福韋二吡呋酯被美國肝病學會及歐洲肝病學會指南等國內外眾多指南推薦為一線治療藥物。

恩替卡韋是鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒多聚酶具有抑制作用。目前主要用于乙肝抗病毒治療，具有起效快，抗乙肝病毒能力強，低耐藥的特點，是慢性乙肝患者抗病毒治療的一線治療藥物。恩替卡韋治治療5年的隨訪研究表明，HBeAg陽性慢性乙肝患者HBV DNA轉陰（<300copies/mL）率可達94%，ALT復常率為80%。在初治慢性乙肝患者中（HBeAg陽性或陰性），恩替卡韋治療5年的累積耐藥發生率為1.2%。

恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物，對乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉錄酶）的所有三種活性：（1）HBV多聚酶的啟動；（2）前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成；（3）HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。

拉米夫定是核苷類似物，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用。是《國家基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》中臨床使用經驗豐富的抗乙肝病毒藥物。適應癥治療伴有丙氨酸氨基轉移酶持續（ALT）升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成人慢性乙型肝炎。

阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物，在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽，抑制病毒復制。適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據，并伴有血清氨基酸轉移酶（ALT或AST）持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。是國家一類抗乙肝病毒新藥 。